GC녹십자(대표 허은철)는 자사가 개발한 수두백신 균주 ‘MAV/06’이 세계보건기구(WHO)의 예방접종 정책 지침 문서인 WHO Position Paper에 새롭게 반영됐다고 2일 발표했다.

WHO Position Paper는 세계 각국의 예방접종 전략 수립과 백신 도입 기준에 직접적인 영향을 미치는 핵심 문서로, WHO 면역 자문기구(SAGE)의 심층 검토를 거쳐 발간된다. MAV/06이 이 지침에 포함됐다는 것은 국제 공중보건 체계에서 해당 균주의 안전성과 효능이 공식적으로 인정받았음을 의미한다.

이번 등재로 GC녹십자가 MAV/06 균주를 기반으로 생산하는 수두백신 ‘배리셀라주’는 글로벌 제약사의 OKA 균주 기반 백신과 동일한 수준의 국제적 평가지위를 확보하게 됐다. 더불어 문서에서 두 종류의 수두백신 간 교차 접종이 가능하다는 점이 명확히 명시되며, 2회 접종 과정에서 MAV/06 기반 백신이 기존 글로벌 백신과 상호 교환해 사용할 수 있는 길이 열렸다. 이는 특정 균주 공급에 변동이 생겨도 안정적으로 대체 백신을 확보할 수 있는 기반이 마련됐다는 점에서 의미가 크다.

GC녹십자는 이번 성과가 세계 백신 시장에서 특히 PAHO(범미보건기구) 조달 시장 내 입지 확대에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 내다보고 있다. 또한 WHO가 지난 8월 한국 식품의약품안전처를 WHO 우수규제기관(WHO-Listed Authority) 전 분야 인증 기관으로 지정한 점도 MAV/06 균주의 국제적 신뢰도 강화에 힘을 보탠 것으로 평가했다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “MAV/06 균주의 WHO 문서 등재는 글로벌 수두백신 공급 안정성 측면에서 중요한 이정표에 해당한다”며 “충분한 생산 능력을 기반으로 국제적 수요에 대응하는 공급 체계를 더욱 공고히 해 나가겠다”고 밝혔다.

한편 MAV/06 균주는 GC녹십자가 1993년 독자 개발한 수두백신 균주로, ‘수두박스’와 ‘배리셀라주’ 등의 제품명을 통해 약 30년간 PAHO를 포함한 여러 국가에 공급돼 왔다.