동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 자회사인 ADC 전문 기업 앱티스와 함께 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 총 9건의 항암제 연구 성과를 공개한다고 25일 밝혔다.

이번 학회에서는 동아에스티의 자체 개발 PARP7 저해제, HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제, 앱티스와 공동 개발 중인 이중항체 ADC 등 다양한 기전의 항암제 비임상 연구 성과가 발표된다.

PARP7 저해제 관련 연구에서는 면역 활성화와 종양 성장 억제를 동시에 유도하는 신규 후보물질과, 강력한 항종양 효과를 보이는 이중 작용 기전에 대한 포스터 2건이 공개된다. 비임상 결과, 일부 후보물질은 단독 요법에서 뛰어난 효과를 보였으며, anti-PD-1 항체나 표준 화학요법과 병용 시 완전 관해(CR)까지 확인됐다.

EGFR 표적 단백질 분해제와 관련해서는 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 변이 선택적 EGFR 분해제(SC3613)와 오시머티닙 내성 극복을 위한 알로스테릭 EGFR 분해제(SC3499)에 대한 2건의 포스터가 발표된다. SC3613은 돌연변이 EGFR을 선택적으로 분해하며 면역 활성화와 종양 억제를 동시에 유도했고, 피부 부작용 발생률이 낮아 내약성이 개선된 것으로 나타났다. SC3499는 1일 1회 경구투여만으로 오시머티닙 내성을 유발하는 다양한 변이에서도 항암 효과를 유지했다.

앱티스와 공동 개발 중인 이중항체 ADC 관련 연구에서는 5건의 포스터가 발표된다. 여기에는 CLDN18.2를 표적하는 DA-3501의 면역 매개 항종양 효과, NECTIN4와 PD-L1 이중항체 ADC의 면역관문억제제 병용 가능성, eKiH 기반 CLDN18.2-HER2 및 HER2-AXL 이중항체 ADC를 통한 종양 내성 및 이질성 극복 연구, 개선된 이중항체 ADC 플랫폼을 통한 최적 표적화 전략 등이 포함된다.

비임상 결과, DA-3501은 기존 항체 치료제 내성 위암 모델에서 뛰어난 항종양 효과를 보였고, NECTIN4-PD-L1 이중항체 ADC는 항체 및 면역관문억제제 병용의 한계를 극복할 가능성을 확인했다. 또한 CLDN18.2-HER2와 HER2-AXL 이중항체 ADC는 내성과 종양 이질성 문제 해결 가능성을 확인했으며, 앱티스 Abclick® 플랫폼 기반 이중항체 ADC는 단일 표적 ADC 대비 더욱 강력하고 지속적인 항종양 효과를 나타냈다.

동아에스티는 이번 AACR 2026 발표를 통해 항암제 연구 역량과 플랫폼 기술 경쟁력을 글로벌 무대에서 입증하고, 다양한 협력 기회를 모색할 계획이다. 회사는 앞으로도 앱티스와의 협력을 통해 이중항체 ADC를 포함한 차세대 항암제 파이프라인을 지속적으로 확대해 나갈 예정이다.

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