바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd., 상하이증권거래소 688796, 홍콩증권거래소 02315)와 아세포디아(Acepodia, 대만증권거래소 6976)가 이중특이성 항체-약물 접합체(BsADC) 프로그램을 체계적으로 평가할 수 있는 옵션 및 라이선스 계약을 체결하고 협력을 확대했다고 13일 밝혔다. 이번 계약은 이중 페이로드 이중특이성 항체-약물 접합체(BsAD2C) 개발을 가속화하기 위한 목적이다.

이번 협약에 따라 아세포디아는 바이오사이토젠의 2개 BsADC 프로그램에 대한 전 세계 독점 라이선스 도입 옵션을 확보하게 된다. 계약 조건에 따라 바이오사이토젠은 선급 옵션료를 수령하며, 아세포디아가 옵션을 행사하면 옵션 행사료, 개발·규제·상업화 단계별 마일스톤 기술료, 향후 제품 판매 로열티 등 추가 수익을 받을 수 있다. 구체적인 재무 조건은 공개되지 않았다.

션위에레이(Yuelei Shen) 바이오사이토젠 사장 겸 CEO는 “이번 계약은 이중특이성 항체와 이중 페이로드 ADC 후보물질 평가와 선정에 주력해 온 아세포디아와의 공동 개발 협력을 기반으로 한다”며 “바이오사이토젠의 렌라이트(RenLite®) 플랫폼과 아세포디아의 항체-이중약물 접합(AD2C) 기술 결합이 차세대 이중 페이로드 이중특이성 ADC 개발을 위한 강력한 접근법을 제시한다고 확신한다”고 말했다.

소니 샤오(Sonny Hsiao) 아세포디아 회장 겸 CEO는 “이번 옵션 기반 프레임워크를 통해 이중 페이로드 접합 전략을 이중특이성 항체 형식에 적용하는 방안을 체계적으로 평가할 수 있게 됐다”며 “이는 데이터 기반의 AD2C 플랫폼 확장에 대한 우리의 집중된 노력을 보여준다”고 밝혔다.

이번 확대된 파트너십은 양사의 보완적 플랫폼 강점을 활용해 기존 ADC 프로그램의 한계를 개선하고, 차세대 ADC 설계를 발전시키는 것을 목표로 한다. 후보물질 평가와 진행 여부는 연구 결과와 아세포디아의 내부 거버넌스 및 옵션 행사 기준에 따라 결정된다.

바이오사이토젠 소개
바이오사이토젠은 혁신적인 기술로 신규 항체 기반 약물 연구 개발을 선도하는 글로벌 생명공학 기업이다. 유전자 편집 기술을 기반으로 완전 인간 항체 라이브러리와 타겟 인간화 마우스 모델을 결합한 듀얼 엔진 플랫폼을 구축, 글로벌 신약 발굴과 개발을 체계적으로 가속화하고 있다.

회사는 완전 인간 단일/이중/다중 특이적 항체 발굴, 이중 특이적 항체-약물 접합체 발굴, 인간화 VHH(hu-VHH) 발굴, TCR 미믹(TCR mimic) 항체 발굴을 위해 독자적인 렌마우스(RenMice®) 플랫폼을 개발했다. 또한 글로벌 협력을 위해 100만 개 이상의 완전 인간 항체 서열을 갖춘 라이브러리를 기반으로 렌슈퍼 바이오로직스(RenSuper™ Biologics)를 운영한다. 2025년 6월 기준 다국적 제약사와 약 280건의 치료용 항체 공동 개발·아웃라이선싱 계약과 50건 이상의 타겟 지정 RenMice® 라이선스 프로젝트를 체결했다. 전임상 연구를 위한 인간화 모델 생성과 함께 전 세계 고객 대상 전임상 약리학 및 유전자 편집 서비스를 제공하고 있다. 본사는 베이징에 있으며, 중국, 미국, 독일에 지사를 두고 있다. 자세한 내용은 https://biocytogen.co.kr/에서 확인 가능하다.

아세포디아 소개
아세포디아(Acepodia)는 계열 내 최초(first-in-class) 면역세포 인게이저 플랫폼을 기반으로 암과 자가면역질환 치료를 혁신하고 있다. 노벨상 수상자 캐롤린 베르토지(Carolyn Bertozzi) 연구실에서 시작된 생물직교 클릭 화학 기술을 활용해 안전성과 광범위한 적용 가능성을 갖춘 치료제를 개발한다. 항체, 면역세포, 페이로드 아키텍처 전반에서 모듈식 통합이 가능하도록 설계된 플랫폼을 통해 다양한 치료 전략에 유연하게 적용할 수 있다. 자세한 내용은 https://www.acepodia.com/에서 확인할 수 있다.

사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/20260109621764/en

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