GC녹십자, KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025에서 세포주 개발 전략 발표
GC녹십자(대표 허은철)는 2025년 3월 23일부터 27일까지 그랜드 하얏트 인천에서 개최되는 KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025에서 ‘난발현성 단백질을 위한 세포주 개발(Cell Line Development for Difficult-to-Express Proteins)’을 주제로 발표를 진행했다고 26일 밝혔다. 이번 콘퍼런스는 한국생물공학회(KSBB)와 아시아생물공학연합(AFOB)이 공동 주최하며, ‘바이오 제조의 최전선: 지속가능한 바이오 경제를 형성하다(Frontiers in Bio manufacturing: Shaping a Sustainable Bio economy)’라는 주제로 진행되고 있다. 올해 행사에는 전 세계 40여 개국에서 약 3000명의 산·학·연·관 바이오 전문가들이 참석하여 최신 연구 결과와 기술을 공유하고 있다.
세포주는 신약 개발에 필요한 단백질을 생산하는 기본 세포로, 이들의 생산 효율과 안정성은 신약 개발의 성패를 좌우하는 중요한 요소로 작용한다. 그러나 일부 단백질은 그 구조가 복잡하고 발현율이 낮아 기존 방식으로는 생산이 어려워 신약 개발의 병목 현상으로 지적되어 왔다. GC녹십자는 이번 발표에서 이러한 발현이 까다로운 단백질(Difficult-to-Express Proteins, DTEPs)의 생산 과제를 해결하기 위한 세포주 개발 플랫폼을 소개하며, 바이오 의약품 시장에서의 경쟁력을 강화할 방안을 제시했다.
GC녹십자가 발표한 핵심 전략은 △단일세포 클로닝(Single-cell Cloning)을 통한 균질성 및 안정성 확보 △단백질 구조·안정성·기능·활성의 체계적 조기 분석 및 최종 반영 △마이크로 바이오리액터(Micro Bioreactor) 등 최신 자동화 장비 활용을 통한 공정 효율 극대화 등이다. 이러한 전략은 세포주 개발의 효율성을 높이고, 생산 과정에서의 변동성을 줄이는 데 기여할 것으로 기대된다.
특히, GC녹십자는 해당 플랫폼을 사용해 개발된 세포주의 장기 배양 안정성 평가와 단백질 발현 시험 결과를 공개하며, 자사의 개발 역량에 대한 신뢰성을 더했다. 이러한 발표는 바이오 의약품 개발에 있어 새로운 가능성을 제시하며, 향후 신약 개발의 속도를 높이는 데 기여할 것으로 보인다.
발표를 진행한 김용재 GC녹십자 EDD(Early Drug Development) 유닛장은 “난발현성 단백질에 대한 효율적인 세포주 개발은 바이오 신약 파이프라인 확장의 필수 조건”이라며 “GC녹십자는 차별화된 세포주 개발 플랫폼을 통해 글로벌 바이오 의약품 시장에서 경쟁력을 강화해 나갈 것”이라고 강조했다. 이러한 발언은 GC녹십자가 바이오 의약품 분야에서의 지속적인 혁신과 성장을 추구하고 있음을 보여준다.
이번 발표는 GC녹십자가 바이오 산업의 최전선에서 지속 가능한 발전을 위해 어떤 노력을 기울이고 있는지를 잘 보여주는 사례로, 향후 신약 개발에 있어 중요한 이정표가 될 것으로 기대된다. 언론연락처는 GC녹십자 홍보팀 나윤재 대리로, 자세한 사항은 해당 부서에 문의하면 된다.
- 이전글 분당차여성병원 태아진단클리닉 융모막•양수검사 예약 없이 내원당일 검사 가능 25.09.30
- 다음글 대웅제약, 나보타로 중동 10개국 진출 완료… 글로벌 미용 시장 공략 가속화 25.09.29
가장 많이 본 기사






