건강
 
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번호 제목 글쓴이 조회 첨부 수정날짜
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  • 동아제약, 반려견 구강 관리용 덴탈 스낵 ‘벳플 브이츄’ 신제품 선보여
  •   동아제약(대표이사 사장 백상환)의 펫 헬스케어 브랜드 벳플은 반려견의 구강 건강 관리를 돕는 덴탈껌 신제품 ‘벳플 브이츄(V-Chew)’ 2종을 출시했다고 9일 밝혔다.   벳플 브이츄는 연어맛과 야채맛 두 가지로 구성된 반려견 전용 덴탈 스낵으로, 양치가 어려운 반려견의 생활 습관을 고려해 놀이 과정에서 자연스…
  • 2026-02-09
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  • 셀리드, 코로나19 LP.8.1 변이 대응 백신 임상 절차 본격화
  • 백신 연구개발 기업 셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 신규 변이인 LP.8.1을 겨냥한 백신의 임상시험계획(IND) 승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 6일 밝혔다.   LP.8.1 변이는 세계보건기구(WHO)를 비롯해 유럽의약청(EMA), 미국 식품의약청(FDA)이 2025~2026절기 대응 대상 변이로 권고한 바이러스 유형이다…
  • 2026-02-09
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  • 동아제약, 3가지 유효성분 담은 피부 건조증 치료제 ‘노드라나액’ 선보여
  •   동아제약은 피부 건조로 인한 불편함 완화를 돕는 일반의약품 ‘노드라나액’을 새롭게 출시했다고 밝혔다.   피부의 수분 균형은 외부 자극으로부터 피부를 보호하고 건강한 상태를 유지하는 데 중요한 요소다. 수분이 부족해지면 피부 장벽이 약화되고, 이로 인해 수분 손실이 심화되면서 가려움이나 거칠어짐 등 다양한 피부 …
  • 2026-02-06
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  • GC녹십자, 헌터라제 ICV 페루 품목허가 신청…중증 헌터증후군 치료 확대
  •   GC녹십자가 헌터증후군 중증 환자를 대상으로 한 뇌실 투여 치료제의 해외 허가 절차를 확대하고 있다.   GC녹십자는 자사가 개발한 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’에 대해 페루 의약품 규제 당국인 DIGEMID에 품목허가 신청을 제출했다고 밝혔다.   헌터라제 ICV는 약물을 정맥이 아닌…
  • 2026-02-06
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  • CM병원, AI 스마트 병동 시스템 도입으로 환자 안전 관리 강화
  • 서울 영등포구에 위치한 관절 전문 종합병원 CM병원이 인공지능(AI) 기반 디지털 의료기기를 도입하며 스마트 병동 운영에 나선다.   CM병원(병원장 이상훈)은 대웅제약과 협력해 AI 기반 병상 모니터링 시스템을 병동 전반에 적용했다고 4일 밝혔다. 이번에 도입된 시스템은 환자의 생체 신호를 상시 감지하고, 이상 상황 발생 시 의료진에게…
  • 2026-02-04
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  • 환인제약, 궤양성 대장염 치료제 토파시즈정 10mg 신규 출시
  •   환인제약(대표이사 이원범)이 성인 궤양성 대장염 환자를 위한 치료제 ‘토파시즈정 10mg’을 새롭게 선보였다.   이번에 출시된 토파시즈정 10mg은 기존 치료제나 생물학적 제제 사용에도 충분한 효과를 보지 못했거나, 효과가 감소했거나 부작용으로 인해 치료 지속이 어려운 성인 환자를 대상으로 처방되는 경구용 치료…
  • 2026-02-03
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  • 셀리드, 이커머스 신사업 성장 가속… 디저트 원재료 수요 확대로 실적 개선 기대
  • 백신 개발 기업 셀리드(코스닥 299660)가 신규로 추진 중인 이커머스 사업 부문에서 가시적인 성과를 내며 실적 회복에 대한 기대감을 높이고 있다.   셀리드는 2024년 포베이커를 흡수합병한 이후 이커머스 사업을 본격화했으며, 최근 디저트 시장에서 인기를 끌고 있는 두바이식 쫀득 쿠키 관련 원재료 수요 증가에 따라 관련 매출이 빠르게…
  • 2026-02-03
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  • 지씨셀, 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨주’ 장기 임상에서 재발 억제 효과 확인
  •   지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 자사 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨주’의 간세포암 환자 대상 장기 임상 연구 결과가 국제 학술지에 게재됐다고 30일 밝혔다.   이번 연구는 3상 무작위 대조 임상시험(RCT) 대상자를 약 9년간 추적 관찰한 데이터와 실제 진료 환경에서 확보한 대규모 임상 데이터(RWD)를 결합해 분석…
  • 2026-01-30
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  • GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 후보 국내 임상 1상 투여 개시
  •   GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 시험에서 첫 피험자 투여를 지난 28일 완료했다고 30일 밝혔다.   GC녹십자는 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았으며, 이번 연구를 통해 19세부터 64세까지의 건강한 성인을 대상으로 후보…
  • 2026-01-30
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  • 대웅제약 나보타, 멕시코 진출로 중남미 사업 확장 본격화
  •   대웅제약(대표 박성수·이창재)은 글로벌 에스테틱 유통사 M8(Moksha8)과 총 295억 원 규모의 멕시코 지역 나보타 수출 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.   이번 계약을 통해 나보타는 국제미용성형학회(ISAPS) 기준 중남미 상위 5대 미용·성형 시장으로 꼽히는 멕시코를 포함해 브라질, 아르헨티나, 콜롬비…
  • 2026-01-30
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  • 셀리드, 말초혈액 단핵세포 활용 항암 백신 기술 러시아 특허 등록 결정
  • 백신 및 면역치료제 개발 기업 셀리드(코스닥 299660)는 자사가 개발 중인 항암 면역치료 백신 BVAC 파이프라인에 적용된 말초혈액 단핵세포(PBMC) 관련 기술이 러시아에서 특허 등록 결정을 받았다고 29일 밝혔다.   이번에 등록 결정된 특허는 셀리드의 자체 플랫폼 기술인 셀리백스(CeliVax)를 기반으로, 자연 살해 T세포 리…
  • 2026-01-29