셀리드(KOSDAQ 299660)는 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술이 브라질에서 특허 등록이 확정됐다고 21일 밝혔다.

이번 특허는 셀리드가 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 핵심 기술인 복제 불능 아데노바이러스 벡터의 대량 생산 최적화 구조를 보호한다. 해당 기술은 이미 한국, 미국, 유럽, 중국에서 특허를 확보했으며, 싱가포르, 인도, 인도네시아, 태국에서는 심사가 진행 중이다.

복제 불능 아데노바이러스는 생산 과정에서 세포주 지놈과의 상동 재조합으로 의도치 않게 복제 가능 바이러스가 생길 수 있어, 이는 백신 품질과 안전성에 직접 영향을 미친다. 셀리드의 기술은 이러한 문제를 해결해 안전한 대량 생산을 가능하게 한다.

셀리드는 브라질 특허 등록으로 중남미 지역까지 특허 보호 범위를 확장하며, 글로벌 시장 진출 기반을 강화하게 됐다. 아울러 해당 벡터 플랫폼은 코로나19 변이 대응 백신뿐만 아니라 BVAC 면역항암제 파이프라인에도 활용되고 있다.

강창율 셀리드 대표는 “이번 브라질 특허 등록은 당사의 아데노바이러스 벡터 기술이 신규성과 진보성을 인정받았다는 의미가 있다”며 “이 기술은 백신의 품질과 안전성을 높이는 핵심 기반으로, 해외 기술 의존도를 줄이고 국산 백신 플랫폼 구축에 기여할 것”이라고 밝혔다.

셀리드는 현재 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상 3상을 완료했으며, 대상자 추적 관찰을 진행 중이다. 또한 LP.8.1 변이 대응 백신의 임상시험용 의약품 제조와 품질관리, 비임상 자료 확보를 마치고, 2월 중 국내 임상시험 계획서(IND)를 제출할 예정이다. 회사는 향후 백신 상용화를 통해 국가 백신 주권 확보와 특허 등록 국가를 대상으로 한 제품 및 기술 수출을 목표로 하고 있다.